EJERCICIO 12

Descripción

Una mezcla formada por 80 kgmol/h de etano, 50 kgmol/h de propano y 225 kgmol/h de isobutano se encuentra a 13.6 atm y 42°C. ¿Cuál será la cantidad de vapor formado si se somete la mezcla a una destilación instantánea?

Referencia: Ejemplo 9 del Barderas. UNAM. Página 43.

Solución.

Componentes: Etano (1); Propano (2); Isobutano (3)

Presión: P = 13.6 atm = 199.87 psia

Temperatura: T = 42°C = 107.6°F

Flujo másico de cada corriente: n1 = 80 kgmol/h, n2 = 50 kgmol/h, n3 = 225 kgmol/h

En primer lugar se determina la composición de la corriente de alimentación:

nT = n1 + n2 + n3

nT = 80 kgmol/h + 50 kgmol/h + 225 kgmol/h

nT = 355 kgmol/h

\( \displaystyle x_1=\frac{n_1}{n_t}=\frac{80\,\text{kmol/h}}{355\,\text{kmol/h}}=0.2254\)

\( \displaystyle x_2=\frac{n_2}{n_t}=\frac{50\,\text{kmol/h}}{355\,\text{kmol/h}}=0.1408\)

\( \displaystyle x_3=\frac{n_3}{n_t}=\frac{225\,\text{kmol/h}}{355\,\text{kmol/h}}=0.6338\)

Para averiguar el estado termodinámico de la mezcla se aplica el siguiente criterio:

Utilizar f (V) como indicador preciso.

\( \displaystyle f\,(V)=\sum\frac{Z_i\,(K_i-1)}{1+V\,(K_i-1)}\)

Si f (0) < 0       →        Líquido sub-enfriado.

Si f (0) = 0       →        Líquido en su Punto de Burbuja.

Si f (1) = 0       →        Vapor en su Punto de Rocío.

Si f (1) > 0       →        Vapor sobrecalentado.

Si no se cumple alguna de estas condiciones, la corriente será una mezcla de líquido saturado + vapor saturado (Coexistencia de ambas fases en equilibrio).

A P = 199.87 psia y T = 107.6°F, de los diagramas de DePriester:

K1 = 3.05; K2 = 1.1; K3 = 0.495

\( \displaystyle f\,(V)=\sum\frac{z_i\,(K_i-1)}{1+V\,(K_i-1)}\)

Para una mezcla de tres componentes:

\( \displaystyle f\,(V)=\frac{z_1\,(K_1-1)}{1+V\,(K_1-1)}+\frac{z_2\,(K_2-1)}{1+V\,(K_2-1)}+\frac{z_3\,(K_3-1)}{1+V\,(K_3-1)}\)

\( \displaystyle f\,(V)=\frac{0.2254\,(3.05-1)}{1+V\,(3.05-1)}+\frac{0.1408\,(1.1-1)}{1+V\,(1.1-1)}+\frac{0.6338\,(0.495-1)}{1+V\,(0.495-1)}\)

\( \displaystyle f\,(V)=\frac{0.46207}{1+2.05\,V}+\frac{0.01408}{1+0.1\,V}-\frac{0.320069}{1-0.505\,V}\)

Evaluación de las condiciones límite:

f (0) = 0.46207 + 0.01408 – 0.320069 = 0.156081 > 0         →        Criterio no concluyente.

\( \displaystyle f\,(1)=\frac{0.46207}{1+2.05}+\frac{0.01408}{1+0.1}-\frac{0.320069}{1-0.505}\)

\( \displaystyle f\,(1)=\frac{0.46207}{3.05}+\frac{0.01408}{1.1}-\frac{0.320069}{0.495}\)

f (1) = 0.151498 + 0.0128 – 0.646604 = –0.482306 < 0       →        Criterio no concluyente.

Se trata de una mezcla saturada de líquido + vapor en equilibrio.

Cálculo de la fracción de vapor.

f (V) = 0

\( \displaystyle \frac{0.46207}{1+2.05\,V}+\frac{0.01408}{1+0.1\,V}-\frac{0.320069}{1-0.505\,V}=0\)

Al resolver la ecuación anterior se obtiene: V = 0.1790.

Cantidad de vapor formado:

V = 0.1790 × 355 kgmol/h

V = 63.54 kgmol/h

Cálculo de las composiciones del líquido y el vapor.

Líquido: \( \displaystyle x_i=\frac{z_i}{1+V\,(K_i-1)}\)

\( \displaystyle x_1=\frac{z_1}{1+V\,(K_1-1)}=\frac{0.2254}{1+0.1790\,(3.05-1)}=0.164893\)

\( \displaystyle x_2=\frac{z_2}{1+V\,(K_2-1)}=\frac{0.1408}{1+0.1790\,(1.1-1)}=0.138324\)

\( \displaystyle x_3=\frac{z_3}{1+V\,(K_3-1)}=\frac{0.6338}{1+0.1790\,(0.495-1)}=0.696786\)

Vapor: yi = Ki xi

y1 = K1 x1 = 3.05×0.164893 = 0.502924

y2 = K2 x2 = 1.1×0.138324 = 0.152156

y3 = K3 x3 = 0.495×0.696786 = 0.344909

Resumen:

Fracción de vapor: V = 0.1790 (17.90%).

Composición de las fases en equilibrio:

Líquido: x1 = 0.164893; x2 = 0.138324; x3 = 0.696786.

Vapor: y1 = 0.502924; y2 = 0.152156; y3 = 0.344909.

Aplicación del Método de Newton para el cálculo de la fracción de vapor.

a) V1 = 0.5

b) \( \displaystyle f\,(V)=\sum\frac{Z_i\,(K_i-1)}{1+V\,(K_i-1)}\)

\( \displaystyle f\,(V)=\frac{0.46207}{1+2.05\,V}+\frac{0.01408}{1+0.1\,V}-\frac{0.320069}{1-0.505\,V}\)

\( \displaystyle f\,(0.5)=\frac{0.46207}{1+2.05\,(0.5)}+\frac{0.01408}{1+0.1\,(0.5)}-\frac{0.320069}{1-0.505\,(0.5)}\)

f (0.5) = 0.228183 + 0.013410 + (– 0.428186)

f (0.5) = – 0.186593

c) \( \displaystyle f´\,(V)=-\sum\frac{z_i\,(K_i-1)^2}{[1+V\,(K_i-1)]^2}\)

\( \displaystyle f´\,(0.5)=-\frac{(0.228183)^2}{0.2254}-\frac{(0.013410)^2}{0.1408}-\frac{(-0.428186)^2}{0.6338}\)

f ´(0.5) = – 0.231000 – 0.001277 – 0.289276

f ´(0.5) = – 0.521553

d) \( \displaystyle V_2=V_1-\frac{f\,(V_1)}{f´\,(V_1)}\)

\( \displaystyle V_2=V_1-\frac{-0.186593}{-0.521553}\)

V2 = 0.5 – 0.357764

V2 = 0.1422

Las iteraciones siguientes se resumen en la tabla mostrada a continuación:

Iteración

f (V) f ´(V) V

1

– 0.186593

– 0.521553

0.1422

2

0.026826

– 0.756874

0.1776

3

0.000971

– 0.705488

0.1790

4

– 0.000015

– 0.703656

0.1790

Solución: V = 0.1790 moles.

 

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